復(fù)配阻垢緩蝕劑通常由有機膦酸、分散劑及特別緩蝕劑組成。有機膦酸首要有氨基三亞甲基膦酸（ATMP）、羥基亞乙基二膦酸（HEDP）、羥基亞丙基二膦酸（HPDP）、乙二胺四亞甲基二膦酸（EDTMP）、二乙烯三胺五亞甲基二膦酸（DTPMP）、膦?；⊥椋?，2，4三羧酸（PBTC）、羥基膦?；宜幔℉PA）以及膦?；人峁簿畚?/a>（POCA）以及乙瞇基亞乙基二膦酸（AEDP）；分散劑首要有聚丙烯酸（PAA）、丙烯酸－丙烯酸羥丙酯共聚物、丙烯酸－馬來酸共聚物（AA-MA）、聚馬來酸酐（PMA）、丙烯酸－磺酸共聚物（AA-SA）、馬來酸－磺酸共聚物（MA-SA）、丙烯酸－丙稀酰胺共聚物（AA-MA）、聚天氡酸（TPA）、聚烷基環(huán)氧羧酸（AEC）以及苯乙烯磺酸－丙烯酸共聚物（SSA-AA）；緩蝕劑首要有苯并三氮唑（BTA）和甲基苯并三氮唑（TTA）。

復(fù)配阻垢緩蝕劑中有機膦酸可用一種或幾種，很多實驗室實驗和工業(yè)實驗標(biāo)明，幾種有機膦酸合用比單用一種作用好，而且經(jīng)濟。這首要是協(xié)同增效和配伍所造成的。如ATMP HEDP、HPA EDTMP或ATMP HEDP PBTC等比單獨用一種阻垢緩蝕好得多，詳細(xì)應(yīng)依據(jù)水質(zhì)，經(jīng)過相應(yīng)實驗挑選。

實驗發(fā)現(xiàn)，復(fù)配阻垢緩蝕劑平分散劑的挑選對阻垢作用影響很大，帶磺酸基團(tuán)（－SA）的共聚物已替代聚丙烯酸（PAA），作用顯著。一起聚天氡酸（TPA）和聚烷基環(huán)氧羧酸（AEC）對環(huán)境的友好性，已在無磷配方中開端使用。

銅緩蝕劑首要首要有苯并三氮唑（BTA）和甲基苯并三氮唑（TTA）。從作用看，兩者不同不大。關(guān)鍵在于它們的溶解和穩(wěn)定性，這對銅緩蝕劑的緩蝕作用具有很大的影響。咱們不建議用乙醇溶解，因為該辦法溶解穩(wěn)定性很差，BTA和TTA在水中分出會附著在銅管內(nèi)壁，會誘發(fā)垢物的附著。

阻垢緩蝕劑功能鑒定實驗：阻垢緩蝕劑功能鑒定實驗首要包含靜態(tài)阻垢、緩蝕實驗、半動態(tài)實驗和動態(tài)實驗。靜態(tài)阻垢實驗辦法首要有分量表明法、剩余硬度表明法、計算法、蒸騰濃縮法等。因為靜態(tài)實驗當(dāng)前沒有相應(yīng)國家規(guī)范，鑒守時應(yīng)注意以下幾點：

a.        應(yīng)依據(jù)處置循環(huán)水水質(zhì)進(jìn)行相應(yīng)配水，配水應(yīng)依據(jù)規(guī)劃濃縮倍率目標(biāo)值選擇鈣離子、堿度和pH特征目標(biāo)進(jìn)行制造；

b.        鈣離子和堿度由碳酸氫鈉和二氯化鈣引進(jìn)；

c.        為強化實驗，通常將實驗溫度控制在80±1℃；

d.        依據(jù)實驗時刻與阻垢率的聯(lián)系，在其它實驗條件相同的情況下，實驗時刻越長，阻垢率越低。但實驗時刻多長并沒有一個共同的規(guī)范，以藥劑在冷卻水體系中的均勻停留時刻實驗為基準(zhǔn)對比適合。如不明白藥劑停留時刻，通常為24小時；

e.        實驗時藥劑濃度應(yīng)充沛阻垢緩蝕劑的閾值功能。即阻垢劑的劑量與阻垢率之間并非一個簡略的正比聯(lián)系，往往是開端跟著阻垢劑劑量的增大，阻垢率上升，但當(dāng)劑量增大到必定程度之后，阻垢率變開端不再添加。

     半動態(tài)實驗阻垢實驗指鼓泡阻垢實驗法，該法為阻垢功能國家引薦規(guī)范。該法具有實驗時刻短，重現(xiàn)性的特色，但它只能測定參加阻垢劑后鈣的容忍度。

     動態(tài)實驗時注意以下幾點：

a.        應(yīng)嚴(yán)格控制換熱管壁溫與模仿?lián)Q熱器壁溫共同，一起應(yīng)盡量與模仿?lián)Q熱器的傳熱強度共同；

b.        實驗用水應(yīng)從現(xiàn)場取水，最佳分次取水，以防菌藻繁殖；

c.        換熱管最佳與模仿?lián)Q熱器相同，即從現(xiàn)場取管；

d.        實驗時，稀釋后的藥劑應(yīng)每天制造。